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      一致性评价是医药产业供给侧结构性改革的重要措施，有利于提高药品整体质量
，是全面提升产业素质和惠及民生的大事
。然而
，一致性评价动辄数百万元的临床试验费用却也增加了企业的成本
。不少企业认为
，一致性评价后
，仿制药疗效..

      国外已上市的“保命药”，国内却未批准上市，恶性肿瘤病人在苦苦等待中消耗生命

。“结果，要么药物通过非法渠道流入
，要么病人直接到境外就医。”全国政协委员
、浦东新区副区长李国华一直关注着进口抗肿瘤药问题，他建议在自贸..

      “我们现在非常关注特医食品，正在看有没有合适的特医食品企业可以收购。”3月4日，抵京参加十三届全国人大一次会议的全国人大代表、启迪古汉集团技术总监伍新滨表示。

      随着人类对肿瘤生物学研究的全面推进，肿瘤的治疗方法由单纯的手术治疗演进为综合性治疗，治疗手段包括抗体类药物、小分子靶向药物、传统化疗
、内分泌治疗、中医药治疗以及近年大热的免疫治疗。

      2月8日
，CFDA官网发布第三批过度重复药品提示信息。此次，CFDA委托中国药学会
，对2017年市场在售药品情况进行监测分析，按照符合已有批准文号企业数≥20家的条件进行通用名品种筛选
，共遴选出298个品种，涉及临床药理学和治疗..

      2月5日，上海阳光医药采购网发布《关于公布新进目录药品（第二批议价）挂网采购的通知》，73个新进医保目录药品将挂网议价。

      在北京市西城区德胜社区卫生服务中心，88岁的饶女士正在康复治疗师李和兴的帮助下进行康复治疗
。李和兴说：“饶女士经过较长时间的康复治疗，活动度得到有效提高。”饶女士也说，她于2003年手术后来社区进行康复治疗
，当时站也..

      据统计目前国内DR市场有100多个品牌，主要分布在珠三角、长三角、京津冀等发达地区，规模普遍较小
，多数厂商缺乏核心部件研发能力
、靠外购部件进行简单拼装，销售额过亿的厂商屈指可数。加上行业竞争格局加剧，厂商利润逐渐削..

      每年2月的最后一天是国际罕见病日。在第11个国际罕见病日来临之际
，“仿制药供应保障踏上新征程”系列报道的最后一篇，选择以罕见病为“点”，关注患者重点保障药物的可及之路。

      2017年，CFDA共签发375个药品批文号，剔除医用氧
、基础输液等批文，共有303个批文
，163个药品。其中化药占94.4%，生物制品和中药占5.6%。国产药占59.4%
，进口药占40.6%，国产和进口药批文数量接近。