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    首个获FDA批准的国产氯吡格雷上市 百亿大品种争夺战拉开
    日期 :2019-07-05 来源:医药网 作者:医药网 【打印】

    首个获FDA批准的国产氯吡格雷今日上市,视同通过一致性评价,成为继信立泰、乐普药业后第三家过评产品。

    ▍国产氯吡格雷,上市

    6月29日,石药集团宣布公司旗下硫酸氢氯吡格雷(恩存)上市 。

    值得关注的是,石药集团的硫酸氢氯吡格雷片(75mg),在2017年2月就已获得FDA批准上市,这是国内首个获得FDA批准的氯吡格雷。

    此产品属于“欧美日上市且共用生产线“的品种,可以直接以”按化学药品新注册分类批准的仿制药”进入《中国上市药品目录集》 ,视同通过一致性评价,成为继信立泰、乐普药业后第三家过评产品。

    据了解,氯吡格雷临床上应用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ,主要用于近期心肌梗死、缺血性卒中 、确诊外周动脉性疾病或急性冠脉综合征患者,具有疗效强、副作用小等优点。

    根据PDB国内样本医院数据 ,氯吡格雷长期占据抗血小板销售总额的75%以上,对应总体市场规模超100亿元。

    ▍石药集团,打破三足鼎立格局

    在药监局官网以“硫酸氢氯吡格雷”为关键词查询得知,国产药品中共有30条记录 ,竞争激烈。

    虽然批文众多,但氯吡格雷的品牌格局仍然是“三足鼎立”的模式。赛诺菲、信立泰、乐普药业瓜分了100%的市场份额。

    米内网数据显示,赛诺菲的波立维市场份额近60%,信立泰的泰嘉占据了30.86% ,剩余11.16%的市场由乐普药业的帅泰和帅信拿下。

    此次石药集团在国内上市 ,无疑会冲击原有的市场格局。

    ▍如何定价是关键

    资料显示,硫酸氢氯吡格雷于1997年在美国上市,2000年在我国上市,原研药为赛诺菲的波立维 。虽然波立维是原研药 ,曾占据过半的市场份额,但近年来市场份额的下滑也是不争的事实 。

    据医药经济报数据,2014年~2016年,我国市场上硫酸氢氯吡格雷销售复合增长率上升最快的是乐普药业,达到90% ;其次是信立泰,复合增长率为11%,赛诺菲的复合增长率最低,仅为6%。

    原因可能是国内药企的渠道拓展能力比较强。从中标省份数量来看,国内企业高于外资企业,此前,乐普药业全国中标省份有24个(2017年新增10个),信立泰有21个(2017年新增13个),赛诺菲为20个(2017年新增9个) 。

    但4+7的出现也对市场格局的变化带来了一定的影响——信立泰以22.26元(75mg*7)的价格中标,拿下了4+7试点城市近70%的市场份额。

    对原研来说,其与4+7中选价差价过大,患者自付价格上升 ,慢病用药的患者对价格变化又比较敏感,为保住剩下的市场 ,降价是不得不经历的过程。

    此前曾有消息显示 ,一批原研药在深圳降价,平均降幅13.25% ,波立维降价10%。

    因此,石药集团若想从原研赛诺菲和乐普药业的手中抢市场  ,未来如何定价是个值得关注的话题。

    ▍销售捆绑,更有优势的推广方式

    赛柏蓝了解到,石药的恩存还与石药集团旗下治疗脑卒中的国家一类新药丁苯酞“强强联手”,启动Archimedes研究。

    这是北京协和医院与石药集团合作,在单独用药或与丁苯酞等脑血管病一线药物的联合应用、心血管事件链保护等方面进行的科研探索。

    也就是说,石药可能会把其已经成熟的,已有市场占有率的恩必普和恩存放在一起进行销售捆绑,联合推广 。

    资料显示,丁苯酞(商品名恩必普)主要用于急性缺血性脑卒中的治疗。据米内网数据,2017年中国公立医疗机构终端周围血管扩张药TOP20品牌中,石药集团的丁苯酞软胶囊、丁苯酞氯化钠注射液分别以22.52%、16.10%的市场份额位居第二、第三位,是石药集团的明星产品。

    此前 ,阿斯利康在保持患者的用药习惯和医生的处方习惯的情况下,以上市不久、疗效更佳的泰瑞沙(奥西替尼)与易瑞沙捆绑销售,借力4+7带量采购 ,销售成绩亮眼 。

    如果石药集团也采用类似的老+新的推广方式 ,可能在销售推广上更有优势 。

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