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“从递交申请到获得批文
，仅仅用了半年时间。创新药审批提速不仅大大提升了企业的研发积极性
，也让患者得以更快用上新药
。”上海恒润达生生物科技有限公司研发带头人刘雅容博士说
。

12月7日
，用于治疗B细胞成熟抗原阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤的抗人BCMA T细胞注射液获得国家药品监督管理局临床试验默示许可
。这也意味着，恒润达生已获得了国内7个CAR-T临床批件中的3个
，成为目前国内CAR-T项目进入药物注册临床试验最多的企业。

2017年出台的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
，标志着药审改革从局部向全面推进
。今年11月初临床试验默示许可制度正式实施，令药品审评改革再提速
。

毕业于美国南加州大学的刘雅容博士多年来专注于CAR-T产品研发，回国工作的几年中

，国内营商环境的变化令她印象深刻
。“伴随新药审批制度改革力度的加大，创新药审批速度已经与国际一流对标。”刘雅容表示。

据国家药品监督管理局官网披露的信息显示，截至10月，排队等待审评的药品注册申请已由2015年高峰时的近2.2万件降至3000件以下。

在华跨国制药企业，正共享中国药审改革提速带来的“红利”

。母公司总部位于美国加州旧金山市的珐博进（中国）医药技术开发有限公司18日宣布
，其创新研发的罗沙司他（爱瑞卓）正式获得国家药品监督管理局的上市批准
，中国患者有望早于全球其他地区患者用上这一原研药
。罗沙司他计划在2019年下半年向市场投放
。

罗沙司他中国III期临床试验牵头研究者、上海交通大学医学院附属瑞金医院陈楠教授表示，作为全新作用机制的国际首创原研药，罗沙司他在中国首先获批上市，为中国慢性肾脏病（CKD）贫血患者带来了有效且耐受良好的全新治疗方案。